监查员（CRA）

岗位内容： 1、熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2、按照监查计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训。 3、对研究资料进行核查，协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4、核查数据的记录与报告，核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5、按照SOP 要求完成监查文件夹（MF）和研究总文件夹(TMF）的更新和管理等。 岗位要求： 1、临床医学，药学类，公共卫生，预防医学，生物技术等医药类相关 专业，本科及以上学历； 2、良好的英文听说能力，熟练运用Office办公软件。 3、工作认真负责，能吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。 工作地点：固定工作地点河南省郑州市，出差地在各地疾控中心。