药品质量管理

QA【岗位职责】 第一、在QA主管统一领导下，对分管范围内产品质量负主要责任，每周以书面形式向质量部汇报每周质量监督情况及质量处罚情况；
第二、及时向相关车间负责人提供质量反馈情况，做好产品质量问题的调查研究工作。
第三、个人卫生情况和着装情况，监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施，发现有不符合GMP行为可令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向QA主管报告，生产结束时检查清场是否合格，符合规定时签发清场合格证； 第四、负责半成品、成品的取样并做好取样记录，负责半成品、成品检验报告书、合格证的发放，对原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查；
第五、负责兼职质监员的管理、监督、考核工作，进行质量意识、业务技术方面的培训工作。
第六、参加车间质量分析会议，并根据会议决定的质量措施督促落实。
第七、对不合格原辅料的投入使用和不合格中间产品流入下道工序有否决权。 QC【岗位职责】 第一、按照化验室质量手册的要求全面负责化验室的日常管理工作； 第二、熟悉化验取点的位置、操作条件，按时进行取样化验分析； 第三、熟练掌握化验室所有设备仪器的原理和操作方法； 第四、负责化验室设备仪器的日常维护、保养、使用和管理工作，并按规定定期调校； 第五、负责化验药品的申报和保管工作； 第六、负责化验室所有设备和地面的清洁工作； 第七、负责化验室物品、化学药品及各种设备仪器的摆放整齐； 第八、完成领导交办的其他工作。 
 【任职要求】
 第一、本科及以上学历； 第二、药学、制药、生物工程、化工等与岗位相关的专业； 第三、专业过硬，熟悉GMP管理规定，有敬业精神； 第四、有同岗位工作经验者优先。