药品生产/质量管理

岗位职责： 1、负责车间生产前检查，生产过程的监控； 2、负责对生产质量活动过程进行现场监控，使药品生产的全过程符合GMP规定； 3、负责公用系统的验证状态的持续监控； 4、负责现在监控现场（区域）不符合项的识别、描述、潜在风险分析及评估；对违反和不符合GMP的行为及时处理并上报QA主管； 5、负责车间清场检查工作，签发各类清洁标示，发放清场合格证； 6、负责产品的批生产记录、批包装记录的审核； 7、负责对不合格品、报废品、质量问题返回产品及所有印字包装材料销毁进行监督管理； 任职资格： 1、大专以上学历，专业不限； 2、学习能力强、沟通能力强、性格开朗； 3、有生产制造型企业质检员工作经验者优先考虑。