药品生产/质量管理

1.负责QA管理标准类文件的起草工作. 2.负责QA技术标准类文件、工作标准类文件及相应记录的审核. 3.负责组织制定原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水的质量标准和取样、留样制度等. 4.负责物料放行、中间产品放行的批准工作；负责成品放行前的审核工作。 5.参与不合格品的处理、审核工作。 6.组织实施对制造过程的动态监控，并根据实际情况发出调整监控行为的指令。 7.负责批记录的审核工作。 8.负责用户兽药质量投诉处理和不良反应的监测报告工作。 9.参与标签、说明书、印有与标签内容相同的兽药包装物样稿文字审核工作。 10.参与对主要供应商的质量体系进行评估.