药品注册员

1、完成产品注册法律法规的收集整理，为公司产品注册流程提供依据； 2、完成产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作； 3、跟踪产品注册进度，解决评审过程中专家提出的问题； 4、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作； 5、负责注册资料的归档； 6、负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集； 7、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况； 8、定期撰写注册进度报告。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学、化学、化工等相关专业。 2、英语四级及以上。 3、3年以上同岗位工作经验的优先考虑。 4、具有原料注册工作经验者可适当放宽要求。 福利待遇： 1、统一办理五险； 2、提供免费住宿，享受餐补； 3、周末休息，法定节假日正常休息； 4、享受春节、中秋等传统节日福利； 5、每年一次免费体检； 6、“安阳—汤阴”免费班车。