药品验收员

1、起始物料和关键物料、中间体、成品分析方法的开发和验证； 2、质量研究、结构确证、杂质研究等； 3、分析方法转移方案的制定和实施； 4、清洁验证分析方法的开发和验证； 5、申报CTD资料的编写； 6、研发分析、QC GMP体系完善和运行； 7、原辅料、包装材料、中间体、成品的检验； 8、公用系统（空调、纯化水、压缩空气、氮气）质量检验； 9、工艺验证、清洁验证、设备确认、公用系统确认及其它各项验证和确认涉及的质量检验（包括微生物检验）； 10、稳定性考察、加速试验方案的制定和实施； 11、文件、记录制定、修订、填写等工作；