职位描述
岗位职责:
1、 负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;
2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
4、跟进相关的国家、行业政策及法规的更新;
5、关注和掌握市场同类产品、新品动态信息,为公司产品优化持续提供建议;
6、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上,理工类优先
2. 有从事医疗器械注册或研发工作经历者优先,工作履历优秀者可放宽学历要求。
3. 文件编写能力较好,沟通、交际能力较强
4. 能适应一定程度的出差。
专业要求
技能要求
晋升路径