职位描述
工作地点:浙江台州、江苏盐城、山东潍坊
工作职责:
1.遵守公司的各项规章制度;
2.负责按规定对本课题组的试验进行操作、记录,操作要准确无误,记录要真实、准确,字迹清晰;
3.协助课题组长对本课题组相关产品中试过程进行跟踪、指导和数据的收集、整理;
4.负责试验数据的整理、分析、总结工作;
5.负责本课题组设备、仪器的维护、保养工作;
6.负责在试验过程中根据安全规定做好安全防护措施;
7.协助课题组长起草小试报告、中试方案及其他工艺文件;
8.负责完成上级领导分配的临时性工作;
9.负责本岗位的清洁卫生;
10.对所有试验数据及相关资料的保密性负责;
11.积极参加公司组织的专业技能、安全知识等各种培训;
12.负责完成上级领导安排的临时性工作。
任职资格:
1.应当至少具有药学或相关专业本科学历;
2.接受过药品生产质量法律法规、公司相关管理文件、相关专业知识及本岗位SOP的培训;
3.对物料安全知识有一定的了解;身心健康。
专业要求