临床协调员CRC

【岗位职责】 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外） 7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 【任职要求】 1、2027届毕业生，护理学、医学、药学等医药类相关专业，专科及以上学历 2、具备清晰的书面与口头表达能力，善于沟通 3、抗压能力强，责任心强，积极主动，做事认真严谨、有条理 4、熟练使用Office等办公软件 5、CET-4及以上者优先 6、每周可实习3-5个工作日，实习期表现优秀可转正 【简历投递方式】 邮箱投递：hr-campus@ 【招聘区域】（具体招聘城市以官网为准） 省份 城市 北京 北京 天津 天津 上海 上海 重庆 重庆 河北 石家庄、保定、沧州、廊坊、邢台、邯郸 河南 郑州、洛阳、南阳、新乡、安阳、开封、濮阳 辽宁 沈阳、大连、盘锦 山西 太原、运城、临汾、晋城 陕西 西安、咸阳、延安 湖北 武汉、宜昌 内蒙古 呼和浩特、赤峰、包头 四川 成都、宜宾、泸州、绵阳、南充、自贡、遂宁、德阳、内江、乐山 云南 昆明 贵州 贵阳、遵义 海南 海口、三亚 江西 南昌、赣州 山东 济南、济宁、潍坊、淄博、烟台、聊城、滨州、菏泽、临沂、青岛 浙江 杭州、温州、宁波、台州、丽水、湖州、绍兴、嘉兴、金华 福建 福州、厦门、漳州、泉州 甘肃 兰州