
职位描述
1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告;
2、识别和评估药品风险,提出风险管理建议,配合开展风险控制、风险信息沟通;
3、撰写并按要求提交药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等;
4、组织或参与开发药品上市后安全性研究;
5、组织或协助开展药物警戒相关的交流、教育和培训;
任职要求:
1、具有医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业背景;
2、本科及以上学历或中级以上专业技术职称;
3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则,具备管理药物警戒工作的知识和技能者优先。

专业要求

技能要求

晋升路径