下游纯化工程师

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2021/06/09
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郑州创迈生物科技有限公司药品生产/质量管理扫码投递简历
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职位描述
1. 严格按照SOP和批记录进行原液车间蛋白纯化的操作; 2. 主要负责原液车间蛋白的缓冲液配制、初纯、精纯工作,熟练操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等; 3. 负责记录操作步骤的填写和即时复核工作; 4. 协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作; 5. 协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动; 6. 确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求; 7. 积极参加部门和公司组织的相关培训,并通过相关考核; 8. 完成上级安排的其他工作。 任职要求: 1、 专科或以上学历,生物或医药等相关专业; 2、 从事纯化相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可; 3、 有GMP相关专业知识背景和操作经验; 4、 良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。 5、 良好的写作能力,有一定英语和计算机知识。
专业要求
生物医学工程类
生物技术类
技能要求
药品生产管理
公司福利
绩效奖金
节日福利
包吃
五险一金
双休
法定节假日
餐补
交通补贴
住房补贴
职位发布人
殷洁静
HR
工作地点
郑州
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